Canalopatías: Síndrome de QT largo El síndrome de QT largo es la canalopatía arritmogénica hereditaria más frecuente, se caracteriza por una alteración en la
repolarización ventricular, traducida electrocardiográficamente por una prolongación del intervalo QT.
Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada desde AHA 2017 El Dr. Héctor Deschle y el Dr. Ricardo Migliore conversan sobre los diferentes tipos insuficiencia cardiaca y las comorbilidades
relevantes de la enfermedad.
Sesión conjunta de insuficiencia cardiaca desde AHA 2017 El Dr. Alexanderson resume los puntos más importantes de la sesión conjunta entre la Sociedad Mexicana de Cardiología, y la
American Heart Association, presentados durante el congreso de 2017.
