La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar fibrosante crónica de origen desconocido que afecta principalmente a adultos mayores. Es la forma más común de neumonía intersticial idiopática y representa aproximadamente 20% a 50% de todos los casos de enfermedades pulmonares intersticiales.[1] La evolución clínica de la fibrosis pulmonar idiopática es complicada y el pronóstico es desfavorable, con una mediana de sobrevida de tres a cinco años desde el diagnóstico.[2] Aunque el reconocimiento temprano y el inicio rápido del tratamiento pueden mejorar los resultados, actualmente la fibrosis pulmonar idiopática no tiene cura y los pacientes acaban sucumbiendo a la insuficiencia respiratoria.[2,3]
Muchas enfermedades pulmonares intersticiales comparten características clínicas y radiológicas similares, por lo que el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática suele ser difícil y por exclusión.[4] Los equipos multidisciplinarios suelen trabajar en conjunto para descartar los diagnósticos diferenciales de la fibrosis pulmonar idiopática, lo que facilita un diagnóstico preciso y garantiza los mejores resultados para el paciente con el tratamiento adecuado.[5,6]
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Citar este artículo: Mini-examen clínico: Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática - Medscape - 17 de feb de 2023.
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