La neoplasia endocrina múltiple tipo 4 se caracteriza por presentar las mismas manifestaciones cardinales de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (hiperparatiroidismo primario, tumores neuroendocrinos pancreáticos, tumores pituitarios), pero en lugar de ser debido a la mutación del gen MEN 1, se relaciona a la mutación del gen CDKN1B. Este es un gen supresor de tumor que codifica a la proteína p27, miembro de los inhibidores de cinasa dependiente de ciclina, que participa en la regulación del ciclo celular.
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Citar este artículo: Mini-examen clínico: Neoplasia endocrina múltiple - Medscape - 3 de enero de 2023.
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