Mini-examen clínico: ¿Cuánto sabe sobre meningitis aséptica?

Dra. Zaira Medina López

Conflictos de interés

16 de noviembre de 2022

La meningitis de Mollaret, síndrome de Mollaret o meningitis recurrente linfocítica, se describió inicialmente en 1944 por Pierre Mollaret.[1] Es un trastorno raro que se caracteriza por episodios recurrentes de meningitis aséptica. Se ha sugerido que el virus del herpes simple tipo 2 es el posible agente causal en la mayoría de los casos y clínicamente se caracteriza por episodios recurrentes de cefalea y meningismo, donde la fiebre puede estar presente.

Las manifestaciones clínicas se resuelven de forma espontánea después de tres a cinco días y la duración entre episodios varía de algunas semanas a varios años. El síndrome de Mollaret es un diagnóstico de exclusión y deben descartarse fístulas meníngeo-cutáneas adquiridas o quistes epidermoides, entre otros. Algunos agentes infecciosos atípicos a considerarse en el diagnóstico diferencial incluyen hongos, espiroquetas, micobacterias y virus de inmunodeficiencia humana.

Para más información sobre la presentación clínica del paciente con la meningitis aséptica, lea aquí.

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