La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) actualizó la alerta sanitaria del medicamento Limustin (tacolimus), la cual fue publicada el pasado 19 de octubre de 2021, debido a que la empresa Landsteiner Scientific S.A. de C.V. no reconoció la elaboración de dos lotes de ese medicamento.
Tras una comparecencia, la empresa indicó que el producto falsificado corresponde a la presentación de cápsulas de 1.0 mg, en los lotes 129B0219, con fecha de caducidad de DIC 23, y I20J0121, con vencimiento de OCT 2023.
Por lo anterior, la COFEPRIS reitera su compromiso con los profesionales de salud, por ello pide que los medicamentos sean adquiridos en negocios formales.
Además, recomienda revisar de forma cuidadosa los empaques, fechas de caducidad y confirmar que cuenten con el número de lote, así como la originalidad del producto.
Características del medicamento falsificado
El 19 de octubre de 2021, la empresa Landsteiner Scientific S.A. de C.V. realizó un estudio e identificó la falsificación del medicamento Limustin (tacrolimus), revelando que no elaboró el producto.
Por lo anterior, se anunció que el lote del medicamento apócrifo corresponde al lote 129B219, con fecha de caducidad DIC23, el cual presentó las siguientes irregularidades en el empaque primario y secundario:
El lote y la fecha de caducidad no corresponden al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific S.A. de C.V.
El empaque primario, es de color traslúcido y el pictograma de la mujer embarazada obstruye el texto. En cuanto al sello de seguridad, las leyendas se encuentran en inglés y están borrosas. Al interior del empaque primario, se presenta una mecha de algodón. Mientras que las cápsulas son de colores blanco y azul, distintas al color original.
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Citar este artículo: Actualiza la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios alerta por falsificación de tacrolimus - Medscape - 4 de oct de 2022.
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