La miocardiopatía hipertrófica es una cardiopatía genética común que se hereda con un patrón autosómico dominante, con una prevalencia estimada de 0,2% en la población adulta.[1] La presentación clínica puede variar desde individuos asintomáticos hasta personas con insuficiencia cardiaca avanzada y muerte súbita cardiaca, pero las mejoras en las intervenciones de diagnóstico y tratamiento han traído consigo una disminución de la tasa de mortalidad a < 1% por año.[2,3,4] ¿Puede identificar a los pacientes con miocardiopatía hipertrófica? Evalúe sus conocimientos con nuestro mini-examen clínico.
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Citar este artículo: Mini-examen clínico: Presentación y diagnóstico de la miocardiopatía hipertrófica - Medscape - 14 de jun de 2022.
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