La osteomalacia oncogénica o la osteomalacia inducida por tumores es un síndrome paraneoplásico donde una lesión tumoral produce una cantidad excesiva de factor de crecimiento fibroblástico 23, lo que conduce a fosfaturia resultante en hipofosfatemia persistente y en consecuencia, osteomalacia. Esta es una entidad rara de la que han sido reportados pocos casos en la literatura.
En el caso clínico, la ausencia de hormona paratiroidea elevada e hipercalcemia hace poco probable el diagnóstico de hiperparatiroidismo primario, mientras que el paciente no comentó la presencia de diarrea u otras manifestaciones gastrointestinales para sugerir malabsorción intestinal. Por último, la ausencia de hipokalemia o hipomagnesemia hace poco probable la presencia de una tubulopatía renal.
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Citar este artículo: Paciente masculino con hipofosfatemia de causa desconocida - Medscape - 17 de nov de 2021.
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