La Food and Drug Administration advierte que la vacuna de Johnson & Johnson puede aumentar el riesgo de Guillain-Barré

Damian McNamara

Conflictos de interés

13 de julio de 2021

Encuentre las últimas noticias y orientación acerca de la vacunación contra la COVID-19 en el Centro de información sobre la vacuna contra el SARS-CoV-2.

Las personas que reciben la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 podrían tener mayor riesgo de desarrollar síndrome de Guillain-Barré; se espera que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos lo anuncie, según varios informes de los medios.

Aunque se proyecta que la FDA agregará la nueva advertencia al etiquetado de la vacuna, la agencia aún calcula que el beneficio de la vacunación con el producto de Johnson & Johnson sigue superando el riesgo. Los beneficios incluyen protección contra la variante delta y casos de COVID-19 grave.

Más de 100 casos de síndrome de Guillain-Barré notificados al Vaccine Adverse Event Reporting System, un programa federal para informar sobre problemas relacionados con las vacunas, impulsaron a la FDA a actuar.

Los hombres y las personas mayores de 50 años parecen tener el mayor riesgo, según informes de una declaración de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de Estados Unidos del 12 de julio. CDC también reveló que la mayoría de los casos se presentó aproximadamente 2 semanas después de la vacunación.

El síndrome de Guillain-Barré a menudo causa debilidad muscular, y a veces parálisis temporal. La mayoría de las personas que desarrollan este poco común síndrome se recupera.

Ese no fue el caso de un paciente de 57 años, informó The New York Times.[1] Tenía antecedentes de infarto de miocardio e ictus en los 4 años anteriores y murió en abril después de la vacunación de Johnson & Johnson; desarrolló síndrome de Guillain-Barré.

La nueva advertencia se produce a raíz de una serie de contratiempos para la vacuna contra la COVID-19 de la compañía. El 13 de abril la FDA y CDC recomendaron una pausa de 10 días en la administración de la vacuna después de que surgieran informes de eventos raros de trombos sanguíneos. A mediados de junio la FDA solicitó que Johnson & Johnson descartara millones de dosis de vacunas producidas en una planta de fabricación en Baltimore.

Las vacunas de ARN mensajero de Pfizer/BioNTech y de Moderna no se ven afectadas por la nueva advertencia de la FDA.

Se espera que la administración de Biden haga un anuncio formal de la nueva advertencia para la vacuna de Johnson & Johnson en estos días, informó The New York Times .

Damian McNamara es un periodista con sede en Miami. Cubre una amplia diversidad de especialidades médicas, que incluyen enfermedades infecciosas, gastroenterología y reumatología.

Para más contenido siga a Medscape en Facebook, Twitter, Instagram y YouTube.

Comentario

3090D553-9492-4563-8681-AD288FA52ACE
Los comentarios están sujetos a moderación. Por favor, consulte los Términos de Uso del foro

procesando....