CASO CLÍNICO

Lactante masculino con neoformación desde el nacimiento

Dra. Zaira Dennis Chávez López

Conflictos de interés

25 de mayo de 2021

Comentario

Las mastocitosis constituye un grupo heterogéneo de trastornos hematopoyéticos clonales poco frecuentes, caracterizados por acumulación patológica de mastocitos en el tejido, como piel, médula ósea, hígado, bazo, tracto gastrointestinal y ganglios linfáticos. La acumulación de mastocitos puede limitarse a la piel (mastocitosis cutánea) o afectar tejidos extracutáneos, a menudo en combinación con afección cutánea (mastocitosis sistémica). La mastocitosis cutánea se puede subclasificar en mastocitoma cutáneo solitario, mastocitosis cutánea maculopapular (urticaria pigmentosa) y mastocitosis cutánea difusa.[1]

El mastocitoma solitario representa 10% a 15% de las mastocitosis cutáneas y puede estar presente al nacimiento o aparecer dentro del primer año de vida (principalmente los primeros 3 meses de edad).[2] Estas lesiones son solitarias o muy pocas y se presentan como placas o nódulos de más de 1 cm de diámetro. Los sitios de predilección incluyen tronco, extremidades y áreas de flexión, seguidos de cabeza y cuello. Esta forma de mastocitosis rara vez tiene afección sistémica relacionada con la liberación de mediadores de mastocitos.[3,4]

Figura 2.

Figura 2. Mastocitoma solitario en abdomen de paciente de 15 meses de edad. Fuente: Nair B, Sonthalia S, y cols. Indian Dermatology Online Journal; CC BY 3.0

Comentario

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