Mini-examen clínico: Enfermedad hemorrágica por deficiencia de vitamina K

Dr. Jesús Hernández Tiscareño

Conflictos de interés

15 de febrero de 2021

En 1985 Lane y Hathaway dieron una descripción detallada de tres patrones de hemorragia por deficiencia de vitamina K, que todavía es ampliamente aceptado y reconocido por el subcomité de pediatría/perinatal de la International Society on Thrombosis and Haemostasis.[2] Se clasifica en tres grupos principales según la edad de aparición: temprana (primeras 24 horas de vida), clásica (segundo a séptimo día) y tardía (2 a 12 semanas de vida).

La temprana está asociada a la transferencia placentaria de fármacos que inhiben la actividad de la vitamina K, como fenobarbital, topiramato, carbamacepina y difenilhidantoína.[3] La clásica se relaciona a la baja concentración de vitamina K en leche materna, la tardía está asociada a mala absorción, enfermedad hepática y baja ingesta de vitamina K, como es el caso de niños alimentados exclusivamente al seno materno por largo tiempo.[3]

Para más información sobre la hemorragia por deficiencia de vitamina K, lea aquí.

Comentario

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