Mini-examen clínico: Atrofia muscular espinal

Dr. Stephen L. Nelson, Jr.

Conflictos de interés

10 de febrero de 2021

En pacientes con atrofia muscular espinal de tipo 1 los hallazgos en el examen sensorial son normales. No hay anomalías de reflejos osteotendinosos ni de esfínteres, mientras que la debilidad muscular es grave y progresiva, y resulta evidente la hipotonía.

No se observan datos de disfunción del cerebro o del sistema nervioso central en pacientes con atrofia muscular espinal.

La atrofia muscular espinal de tipo 3 se caracteriza por debilidad proximal lentamente progresiva. Subir y bajar escaleras y otras tareas que implican habilidades motoras se pueden volver cada vez más difíciles. La disfunción bulbar ocurre en una etapa tardía del curso de la enfermedad, mientras que se presenta en una fase temprana de la atrofia muscular espinal de tipo 1.

Para más información sobre presentación de la atrofia muscular espinal, lea aquí.

Comentario

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