Mini-examen clínico: ¿Está preparado para el manejo de la atrofia muscular espinal?

Dr. Stephen L. Nelson, Jr.

Conflictos de interés

9 de febrero de 2021

La atrofia muscular espinal designa un grupo de enfermedades hereditarias que dañan y destruyen las motoneuronas en el cerebro y la médula espinal. Las motoneuronas controlan el movimiento de brazos, piernas, cara, tórax, faringe y lengua, así como la actividad del músculo esquelético, que incluye hablar, caminar, deglutir y respirar. Aproximadamente 1 de cada 6.000 a 1 de cada 10.000 individuos es afectado por la atrofia muscular espinal, y 1 de cada 50 individuos es portador genético de la enfermedad.[1]

Aunque no se ha descubierto cura para la atrofia muscular espinal, las intervenciones pueden mejorar la calidad de vida y lentificar la progresión de la enfermedad.

¿Qué tanto conoce sobre la atrofia muscular espinal? Evalúe sus conocimientos con nuestro Mini-examen clínico.

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