COMENTARIO

Impacto en la práctica latinoamericana de la prueba Oncotype DX en cáncer de mama temprano

Participaron 14 centros de Argentina, Colombia, Perú y México

Dr. Henry Gómez Moreno;  Dr. Juan Enrique Bargalló Rocha; Dr. Aníbal Núñez de Pierro

Conflictos de interés

8 de junio de 2020

Los resultados del estudio se presentaron en un resumen virtual y 3 de sus autores nos comentan los resultados, retos y áreas que quedan pendientes.[1] 

Sobre el estudio

  • La prueba de 21 genes está clínicamente validada para predecir el beneficio de la quimioterapia en el cáncer de mama en etapa temprana con ganglios negativos (N0) y ganglios positivos (hasta 3 ganglios axilares, N+) RH+, HER2−.[1]

  • Se realizó a 647 pacientes una encuesta prospectiva, multicéntrica y no terapéutica que incluyó pacientes consecutivos que se sometieron a pruebas de 21 genes durante la atención sistemática en 14 sitios comunitarios y académicos en Argentina, Colombia, México y Perú.

  • Veinte por ciento tenía ganglios positivos cáncer de mama en etapa temprana. La edad media del paciente fue de 54 años (rango: 24 a 85 años). En general, las recomendaciones de quimioterapia disminuyeron de 325 pacientes antes de la prueba a 199 pacientes después de la prueba, una disminución de 39% (disminución de 36% en N0; disminución de 46% en N+). La dirección del cambio fue consistente con los resultados del puntaje de recurrencia. Entre los pacientes N0 la disminución en las recomendaciones de quimioterapia fue de 28% antes de los resultados de TAILORx y de 36% después.

  • El impacto de la prueba permitió administrar la terapia adecuada según la información obtenida y muestra la relevancia de las pruebas genéticas para administrar la terapéutica adecuada al paciente con cáncer de mama en etapa temprana.

El estudio fue financiado por Exact Sciences Corp. (antes Genomic Health, Inc.). Los doctores Gómez, Bargalló y Núñez participaron en el estudio.

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