Estado actual de la homeopatía en el mundo

Juan Manuel Sarasua

16 de agosto de 2019

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Las reacciones

Al día siguiente del anuncio, el editorial del diario Le Monde mostraba su apoyo a la iniciativa que refiere: "Hicieron falta 35 años para pedir que el Comité de Transparencia de la Alta Autoridad de la Salud francesa confirmara que no hay evidencia científica que soporte esta práctica".[2]

También reaccionaron los laboratorios. El gigante Boiron ha alentado una campaña de colecta de firmas para apoyar el sostenimiento de la subvención a estos fármacos. Hasta el momento, el sitio oficial de la campaña dice que hay 1.2 millones de firmas apoyando la causa, y muestra cifras y datos obtenidos en estudios propios.[3]

La presidenta de Boiron, Valérie Lorentz-Poinsot, declaró que la medida del gobierno Macron es incomprensible e incoherente y que puede poner en riesgo el trabajo de 1.300 trabajadores de la empresa. Ven injustificada esta arremetida contra una práctica que, según ellos, no hace daño.

Las cifras de venta del gigante francés de este año alientan ese pesimismo. En 2019 tanto Francia como Norteamérica y el resto de Europa muestran un gran descenso comparado con el año 2018 (10,5%, 8,8% y 4,1%, respectivamente), pero en otras regiones ha habido un aumento de 3,2%.

¿Una medida poco eficiente?

En entrevista con el diario Le Parisien, Buzynn enfatizó que todos los fármacos rembolsables del país deben ser evaluados por la Alta Autoridad de la Salud francesa, un proceso que en el caso de los fármacos convencionales puede tomar de 5 a 10 años, y que la homeopatía estaba exenta de realizar.[4]

"Una gran parte de los fármacos homeopáticos no es desde hace tiempo rembolsable, y de los 1.200 restantes se ha rembolsado una media de 18 euros por año a menos de 1% de los franceses. No creo que esta medida vaya a frenar el consumo entre los habitantes del país", declaró. En 2017, el mercado de la homeopatía en Francia movió 620 millones de euros, 1,13% de las ventas de todos los fármacos.

La ministra añadió que su trabajo es evitar el mal uso del dinero público y cuidar la salud de los franceses. Para ella y para el gobierno Macron, es muy claro que si la homeopatía no logra probar su eficacia no debe ser rembolsada. Pero en la práctica entran en juego otros aspectos que hacen dudar a muchos si una férrea e inamovible posición frente a estos fármacos es la mejor de las estrategias para disminuir el consumo de estos productos terapéuticos o para mejorar el bienestar y la salud de los ciudadanos franceses.

En general la posición de la Comisión Europea no es tan clara y firme como desearían muchos científicos. "Los fármacos homeopáticos están regulados por la Directiva de la Unión Europea 2001/83/EC.

Según esta, los estados miembros deben garantizar que los productos homeopáticos que cumplen ciertas condiciones puedan ser autorizados mediante un procedimiento de registro simplificado que, entre otras cosas, significa que no es necesario que demuestren la eficacia terapéutica", explicó a Medscape en Español David Marçal, bioquímico y comunicador científico del centro Ciencia Viva, en Lisboa, Portugal.

Por tanto, la Comisión Europea se preocupa porque el derecho de elección del consumidor se respete siempre y cuando la seguridad del producto esté avalada. "Esta directiva permite que existan estos fármacos, y exige que se hagan los controles de calidad para su fabricación. Pero deja a cada estado tanto el trabajo de comprobar, o pedir que se compruebe, su eficacia, como la decisión de prohibir o no su uso. Este es quizá uno de los mayores problemas que comparten todos los países de la zona".

Entonces las academias científicas de la Unión Europea han dado su opinión. El Consejo Asesor en Ciencia de las Academias Europeas, emitió, en 2017, un informe en el que "confirma que no hay evidencia sólida y reproducible de que los productos homeopáticos funcionen".

El Consejo Asesor en Ciencia de las Academias Europeas, como muchos de los entrevistados para este artículo, defiende el derecho del consumidor a decidir, pero aclara que debe ser una decisión informada y aconseja que "se realicen modificaciones en los ensayos, la regulación, el etiquetado y la comercialización de estos productos", para obtenerla.[5]

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