Retinoblastoma: neoplasia intraocular más común en la edad pediátrica

Dra. Nayeli del Rocío Peña Samaniego

Conflictos de interés

17 de mayo de 2019

COLABORACIÓN EDITORIAL

Medscape &

El retinoblastoma es la neoplasia maligna intraocular primaria más común de la infancia y representa de 10% a 15% de los cánceres que ocurren durante el primer año de vida, y de 2,5% a 4% de todos los cánceres en pediatría. El signo más frecuente es leucocoria. El retinoblastoma no tratado es una enfermedad mortal; sin embargo, con los avances en el tratamiento, actualmente la sobrevida se reporta mayor a 95%.

El retinoblastoma se presenta en aproximadamente 1 de cada 14.000 a 1 en 18.000 nacidos vivos en Estados Unidos y el norte de Europa, respectivamente.

La edad media al momento del diagnóstico es de 18 a 20 meses; un promedio de 12 meses para los pacientes pediátricos con enfermedad bilateral y 24 meses para aquellos con enfermedad unilateral.

Aproximadamente 95% de los menores con retinoblastoma se presenta antes de los cinco años. La incidencia es similar en niños y niñas, y no hay predilección racial.[1,2,3]

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