ARRIVE: Aspirina para reducir el riesgo de eventos vasculares tempranos
ARRIVE es un estudio aleatorizado, controlado, con placebo, que incluyó 12.576 pacientes con riesgo moderado de enfermedad cardiovascular (tres o más factores de riesgo cardiovascular, excepto diabetes sin enfermedad cardio/cerebrovascular previa) para recibir aspirina 100 mg/día (n = 6270) frente a placebo (n = 6270) por 60 meses aproximadamente.
El criterio de valoración final primario de eficacia (muerte cardiovascular, infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio) ocurrió en 4,3% de los pacientes tratados con aspirina, y en 4,5% del grupo placebo (p = 0,60).
No se observó diferencia en los componentes individuales del criterio de valoración final primario.
El criterio de valoración final primario de seguridad, sangrado gastrointestinal, fue de 0,97% en los pacientes tratados con aspirina, comparado con 0,46% de los asignados a placebo (p = 0,0007).
| Lo más importante En pacientes con riesgo moderado de enfermedad cardiovascular, el uso de aspirina para prevención primaria no fue beneficioso. El uso de aspirina no se asoció a una reducción de eventos cardiovasculares. Las tasas de sangrado fueron bajas, y similares en ambos grupos de tratamiento. Una limitación del estudio fue la baja tasa de eventos. |
Gaziano M, Brotons C, Coppolecchia R, Cricelli C, y cols. Use of aspirin to reduce risk of initial vascular events in patients at moderate risk of cardiovascular disease (ARRIVE): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 26 Ago 2018. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31924-X. Artículo
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Citar este artículo: Revisión de Artículos: ¡Lo que no puede dejar de leer de ESC 2018! (parte 1/2) - Medscape - 31 de agosto de 2018.
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