Mini Examen Clínico: ¿Conoce bien las características principales de la policitemia vera?

Dr. Emmanuel C. Besa

Conflictos de interés

31 de julio de 2018

El síndrome de von Willebrand adquirido es una causa confirmada de hemorragia en personas con enfermedades mieloproliferativas, y supone 12% - 15% de todos los casos de esta enfermedad. El síndrome está relacionado principalmente con la absorción del factor von Willebrand en las plaquetas. La disminución de la cifra de plaquetas debe mejorar la hemorragia en pacientes con este síndrome.

La policitemia vera no tiene predilección por género, pero el Polycythemia Vera Study Group informó una incidencia ligeramente más alta en hombres. La incidencia de policitemia vera es mayor en personas de 50 - 70 años. No obstante, puede afectar a individuos de todos los grupos de edad, incluyendo etapa adulta joven e infancia, aunque es infrecuente.

La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo de trombosis y también es muy prevalente en pacientes con enfermedades mieloproliferativas.

Para saber más de la etiología y epidemiología de la policitemia vera, lea aquí.

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